WB 實驗在提取完蛋白質(zhì)后，就要對蛋白含量進行測定

測定方法如下：

一、制作標準曲線

1、從-20℃ 取出 1 mg/ml BSA，室溫融化后，備用。

2、取 18 個 1.5 ml 離心管，3 個一組，分別標記為 0 μg，2.5 μg，5.0 μg ，10.0 μg ，20.0 μg ，40.0 μg。

3、按下表在各管中加入各種試劑。

4、混勻后，室溫放置 2 min。在生物分光光度計上比色分析。

二、 檢測樣品蛋白含量

1、取足量的 1.5 ml 離心管，每管加入 4℃ 儲存的考馬斯亮藍溶液 1 ml。室溫放置 30 min 后即可用于測蛋白。

2、取一管考馬斯亮藍加 0.15mol/L NaCl 溶液 100 μl，混勻放置 2 分鐘可做為空白樣品，將空白倒入比色杯中在做好標準曲線的程序下按 blank 測空白樣品。

3、棄空白樣品，用無水乙醇清洗比色杯 2 次（每次 0.5 ml），再用無菌水洗一次。

4、取一管考馬斯亮藍加 95 μl 0.15mol/L NaCl NaCl 溶液和 5μ 待測蛋白樣品，混勻后靜置 2 min，倒入扣干的比色杯中按 sample 鍵測樣品。

注意：每測一個樣品都要將比色杯用無水乙醇洗 2 次，無菌水洗一次。可同時混合好多個樣品再一起測，這樣對測定大量的蛋白樣品可節(jié)省很多時間。測得的結(jié)果是 5 μl 樣品含的蛋白量。

（上述方法只是一家之言，可以自我變通）