凝膠電泳，通常也稱為DNA電泳或簡稱為電泳，是一種根據(jù)大小分離DNA片段（和其他帶電分子）的技術。通常使用瓊脂糖凝膠和電荷完成此步驟，以使片段彼此分離。
該技術具有許多應用，包括檢查DNA，DNA指紋，犯罪學以及各種醫(yī)療應用。
凝膠電泳是一項技術，可讓科學家根據(jù)大小分離帶電分子。這包括DNA，RNA和蛋白質。
請記住，由于分子的糖-磷酸骨架中帶負電的氧分子，DNA和RNA帶有輕微的負電荷。取決于多肽鏈中的氨基酸，蛋白質可以具有一定范圍的電荷。
為了進行電泳，首先需要制備凝膠。這幾乎可以在任何實驗室中完成。瓊脂糖凝膠是最常見的。為了制作凝膠，將瓊脂糖粉與一種稱為電泳緩沖液的特殊緩沖液混合。然后加熱該混合物直至瓊脂糖溶解并在緩沖溶液中充分混合。
請注意，某些電泳方案要求添加溴化乙錠（Et-Br）。這會染色電泳中使用的所有DNA，以使您可以在紫外線下查看片段的位置。
然后將其倒入稱為凝膠澆鑄托盤的矩形模具中。與產生用于電泳的矩形凝膠的模具一起，將梳子置于凝膠的一端。這種梳子可以將您希望通過電泳分離的樣品裝載到孔中。您可以在這里看到圖片。
凝膠硬化后，將孔梳移開，并將凝膠放入特殊的電泳槽中。在槽中填充另一種緩沖液，直到有一小層緩沖液完全覆蓋瓊脂糖凝膠。
該罐通過緩沖溶液，再通過瓊脂糖凝膠產生電流（范圍為50至150 V）。瓊脂糖凝膠的孔位于電流的負極（陰極），凝膠的另一端位于電流的正極（陽極）。
在電流通過水箱和凝膠之前，您的樣品已裝入孔中。這是使用微量移液器完成的。“標記”樣本（也稱為DNA階梯）是具有已知DNA片段大小的樣本，可以幫助您比較樣本并了解所測試樣本的大小。
通常，將跟蹤染料（也稱為填充染料）添加到每個樣品中，以幫助您將樣品加載到孔中。染料還可以幫助您跟蹤樣品在凝膠中的運動。
那么樣品實際上如何在凝膠中移動并按大小分開？它與流過瓊脂糖凝膠的電流以及片段和瓊脂糖凝膠的大小/結構有關。
請記住，總體而言，DNA電荷是負的。因此，當將這些樣品放置在靠近電流負端的孔中時，這將導致帶負電荷的DNA 從陰極移走（負電荷），并在相反端移向陽極（正電荷） 。
除了樣品的這種移動之外，電泳還通過大小將樣品和這些樣品中的片段分離。這是因為較小的分子和碎片可以更快，更輕松地通過凝膠，而較大的分子和碎片則移動更慢。這意味著小片段將比大片段更快地移至凝膠末端，因此，每個片段均按大小分開。
凝膠運行約一個小時（在大多數(shù)規(guī)程中）后，關閉電荷并分析凝膠。您會在凝膠的各個點看到一個明顯的矩形帶，通常稱為DNA帶或蛋白質帶。每個帶代表一個沿著凝膠移動的片段。
電泳儀在實驗室中有許多應用。這里僅僅是少數(shù)：
