若將帶靜電荷Q的離子置于電場中，它的受力簡單分析如下： 電荷引力：   F引＝EQ 

根據(jù)Stokes公式，運動中的顆粒在溶液中受到阻力： F阻＝6πrην 平衡時，有F引＝F阻，即 EQ＝6πrην 整理后得：ν＝EQ/（6πrη） 

式中：E——電場強度；r——球形粒子的半徑；η——溶液的粘度系數(shù)；ν——帶電粒子運動速度。 

由上式可知，相同帶電顆粒在不同強度的電場里泳動速度是不同的。為了便于比較，常用遷移率代替泳動速度表示粒子的泳動情況。遷移率為帶電粒子在單位電場強度下的泳動速度。若以m表示遷移率：上式兩邊同時除以電場強度E，則得：m＝Q/（6πrη） 

由于蛋白質(zhì)、氨基酸等的電離α受溶液pH值影響，所以常用遷移率m和當(dāng)時條件下電離度α的乘積即有效遷移率U表示泳動情況： U＝m·α 代入m得：U＝αQ/（6πrη） 

從上式可以看出，影響分子帶電量Q及電離度α的因素如溶液的pH、影響溶液粘度系數(shù)的因素如溫度、分子的半徑r等，都會影響有效遷移率。因此，電泳應(yīng)盡可能在恒溫條件下進行，并選用一定pH的緩沖液。所選用的pH以能擴大各種被分離組分所帶電荷量的差異為好，以利于各種成分的分離。 

除以上因素影響電泳結(jié)果外，還有離子強度、電滲現(xiàn)象也對電泳構(gòu)成影響。一般**合適的離子強度在0.02~0.20mol/L之間。離子強度過小會降低溶質(zhì)的溶解度，離子強度過大會降低被分離組分的泳動速度并增加電泳過程中的發(fā)熱量，使區(qū)帶擴散變形。如果電泳不是在溶液中而是在支持介質(zhì)中進行，還要注意選用無電滲或低電滲物質(zhì)作支持物。所謂電滲是指在電場中，液體對于固體支持物的相對移動。電滲液流往往破壞電泳中已形成的區(qū)帶，使其擴散變形。 

綜上所述可知，電泳受粒子本身大小、形狀、所帶電量、溶液粘度、溫度、pH值、電滲及離子強度等多種因素的影響。當(dāng)電泳結(jié)果欠佳時，應(yīng)檢查或重新設(shè)計實驗條件以便改進。  

不同的帶電顆粒在同一電場中泳動的速度不同。常用泳動度（或遷移率）來表示。泳動度是指帶電顆粒在單位電場強度下泳的速度。 

影響泳動度的主要因素有： 

1、首先決定于帶顆粒的性質(zhì)，即顆粒所帶凈電荷的數(shù)量，大小及形狀 

一般說來，顆粒帶凈電荷多，直徑小而接近于球形，則在電場中泳動速度快，反之則慢。泳動度還與分子的形狀，介質(zhì)粘度，顆粒所帶電荷有關(guān)，泳動度與顆表面電荷成正比，與介質(zhì)粘度及顆粒半徑反比。帶電荷的高分子在電解質(zhì)溶液中把一些帶有相反電荷的離子吸引在其周圍，形成一離子擴散層。加以電場時，顆粒向符號相反的電極移動即帶陽電荷顆粒移向負(fù)極，帶陰電荷顆粒移向正移；離子擴散層由于帶有過剩的與顆粒符號相反的電荷，可以向相反方向移動。結(jié)果顆粒與離子擴散之間的靜電 引力使顆粒的泳動度減慢，另外，高分了顆粒表面有一層水，在電場影響下，它與顆 粒一起移動，可以認(rèn)為是顆粒的一部分。 

2、電場強度 

電場強度也稱電位梯度，是指單位長度（每一厘米）支持物體上的電位降，它對泳動度起著十分重要的作用。例如紙電泳。測量25厘米長紙條兩端電壓為250伏特，則電場強度為250伏特/25厘米=10伏特/厘米。 

一般，電場強度越高，帶電顆粒移動速度越快。根據(jù)電場強度大小，可將電泳分為常壓電泳和高壓電泳，前者的電壓在100-500伏特，電場強度一般是2-10伏特/厘米；后者電壓可高達500-1000伏特，電場強度在200-2000伏特/厘米。常壓電泳分離 時間需數(shù)小時**數(shù)天，高壓電泳時間短，有時僅幾分鐘即可，高壓電泳主要用于分離氨基酸，肽，核苷酸，由于電壓升高，電壓也隨之增大，故需冷卻裝置。 

3、電滲作用   

在支持物的電泳中，影響電泳的另一個重要因素是電滲作用。所謂電滲就是指在電場中液體對固體支持物的相對移動，例如在pH8.6時，血清蛋白質(zhì)進行紙電泳時，γ球蛋白與其他蛋白質(zhì)一樣帶負(fù)電荷，應(yīng)該向正極移動，然而它卻向負(fù)極方向移動，這就是電滲作用的結(jié)果。濾紙的纖維間具有大量孔隙帶有負(fù)電荷，如一束毛細管，進行電泳時蛋白質(zhì)通過這些孔隙向前移動。紙的孔隙帶有負(fù)電荷，與帶電顆粒一樣可以吸引正離子，因此介質(zhì)沿管壁相對地帶的較多的正電荷。在電場中，帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)向正極移動，而介質(zhì)卻向反向陰極移動，從而對蛋白質(zhì)顆粒的泳動起阻礙作用。由于γ球蛋白分子顆粒大，凈電荷較少，移動速度慢，電滲作用大于顆粒向前泳動的力，結(jié)果γ球蛋白向后退。而其他血清蛋白質(zhì)，因分子較小，凈電荷較多，電滲作用 小于分子向前移動的力，因此分子向前移。所以，血清蛋白質(zhì)電泳后球蛋白反而在點樣位置之后。 

4、溶液的pH值 

溶液的pH值決定了帶電顆粒解離的程度，也決定了物質(zhì)所帶凈電荷的多少，對于蛋白質(zhì)，氨基酸等兩性電解質(zhì)而言，溶液pH值離電點越遠，顆粒所帶凈電荷越多；電泳速度越快；反之則越慢。例如血清中幾種主要蛋白質(zhì)的等電點各不相同，白蛋白等電點是4.0。α2球蛋白等電點是5.06，β球蛋白等電點是5.1，γ球蛋白等電點是7.1。當(dāng)在pH8.6的電泳緩沖液中電泳時，這些蛋白質(zhì)都帶負(fù)電荷，它們的泳動速度是白蛋 白< α2球蛋白>β球蛋白>γ球蛋白。因此，當(dāng)要分離一種蛋白質(zhì)混合物時，應(yīng)選擇 一種能擴大各種蛋白質(zhì)所帶電荷量差異的pH值，以利于各種蛋白質(zhì)分子的解離。同 時，為保持電泳過程中溶液pH恒定也須使用緩沖液。 #p#分頁標(biāo)題#e#

5、溶液的離子強度 

溶液的離子強度是另一個重要選擇的條件，在保持足夠緩沖能力前提下，離子強 度要**小。溶液的離子強度越高，帶電顆粒泳動速度越慢，反之越快。濃度大的緩沖液在合適電壓下，有較低的電阻和較大的電流，產(chǎn)熱較高。如果這種額外的熱可以驅(qū)散，高濃度的緩沖液擴散常數(shù)較低，可以產(chǎn)生較窄細的電泳區(qū)帶。離子強度很高時要用低電壓，避免過多產(chǎn)熱，這樣又導(dǎo)致長的電泳時間，以致增加變性和區(qū)帶分離困難。